Регистрация российского препарата в Минздраве РФ ожидается в конце мая 2020 года.
Минздрав одобрил проведение клинических испытаний российского препарата с МНН «Левилимаб» в 11 медицинских центрах. Об этом 12 мая сообщили в пресс-службе компании «Биокад».
Генеральный директор биотехнологической компании BIOCAD Дмитрий Морозов рассказал, что в испытаниях препарата с МНН «Левилимаб» только за один день, 7 мая, захотели участвовать семь медицинскиз центров. Среди них оказалась петербургская инфекционная больница имени Боткина.
Напомним, левилимаб — это отечественный оригинальный ингибитор рецептора ИЛ-6. Ранее биотехнологическая компания BIOCAD получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования левилимаба у пациентов с тяжелым течением коронавирусной инфекции.
