Единственный в мире препарат, который поможет вылечить дитя, стоит 2,3 млн долларов (160 млн рублей).
Акция по сбору макулатуры для Максима Малышева, ребенка со спинально-мышечной атрофией, пройдет в Петербурге 25 сентября с 12:00 до 16:00.
У Максима — спинальная мышечная атрофия 1-го типа (СМА). Это самая агрессивная форма редкого генетического заболевания, вызванного поломкой гена SMN. При этой страшной болезни постепенно слабеют все мышцы и дети теряют способность двигаться, а потом глотать и дышать самостоятельно. Когда ребенку перестает помогать аппарат искусственной вентиляции легких, он умирает от удушья или от прекращения работы сердечной мышцы.
Сбор макулатуры для помощи малышу пройдет по следующим адресам
С 12:00 до 15:00:
- Полоцкая ул., д. 4, корпус.1
- бульвар Новаторов, дом 32
- улица Лени Голикова, дом 29
- улица Маршала Казакова, дом 1
С 11:00 до 13:00:
- ул. Павловская, д. 34, площадка у КДЦ «Подвиг» в Колпино.
Принимаются в макулатуру:
1. Офисная бумага (желательно отсортировать от остального)
2. Картон
3. Книги
4. Журналы, газеты, буклеты, листовки, упаковки от продуктов и пр.
Не принимаются:
1. Упаковки от яиц
2. тетрапак
3. чеки, кассовые ленты
4. флизелиновые обои
5. стаканчики от фастфуда
6. другая бумага, в которой клея больше, чем целлюлозы.
Если в эту субботу прийти никак не получится, помочь ребенку можно каждую субботу с 12:00 до 14:00 по предварительной договоренности. Благотворительные сборы макулатуры для ребенка регулярно проходят в Петербурге и Ленинградской области, в Великом Новгороде и Новгородской области, в Московской области и в Новосибирске.
«Благодаря бумажному десанту, в настоящий момент удалось только за сдачу макулатуры собрать для Максима 651 500р!» — рассказывают о результатах работы в группе «Максим Малышев СМА1».
Ранее корреспондент MR7 побеседовал с мамой ребенка и поведал историю Максима Малышева.